L'Association Française du Gougerot Sjögren et des Syndromes Secs (AFGS) est une association loi de 1901 à but non lucratif, créée en 1990, reconnue d'utilité publique et agréée par le Ministère de la Santé pour représenter les usagers dans les instances hospitalières ou de santé publique.

L'AFGS a pour but de:
• Donner des informations sur le syndrome de Gougerot Sjögren et les syndromes secs
• Aider financièrement la recherche médicale
• Apporter un soutien moral aux malades
• Permettre aux malades de se rencontrer

L'AFGS offre un certain nombre de services à toutes les personnes atteintes du syndrome de Gougerot Sjögren et/ou de syndromes secs : écoute téléphonique, bulletin trimestriel, documentation, réunions régionales, permanences, conférences médicales, forums thématiques... Dans sa partie publique, le site de l'AFGS donne une information aux malades et à leur famille, aux médecins généralistes et aux internautes recherchant des renseignements sur le syndrome de Gougerot Sjögren , les syndromes secs ou l'AFGS. Les informations médicales données sur ce site ne sauraient en aucun cas se substituer à la relation patient-médecin.

L'AFGS respecte l'ensemble des dispositions réglementaires du réglement européen sur la protection des données (RGPD). Pour en savoir plus, voir notre politique de protection des données personnelles.