Dernière mise à jour le 10/01/2024

Nouvelles brèves
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Expérience patient, changeons ensemble de regard #2 : Vendredi 6 juin 2025 de 9h00 à 14h00
Webinaire Un document complémentaire au dossier MDPH pour les handicaps rares et les maladies rares
AFGS ASSEMBLEE GENERALE CONGRES ANNUEL 17 MAI 2025

Agenda
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26 juin 2025
Webinaire : Un document complémentaire au dossier MDPH pour les handicaps rares et les maladies rares
06 juin 2025
Expérience patient, changeons ensemble de regard #2
17 mai 2025
CONGRÈS NATIONAL 2025 DE L'ASSOCIATION FRANÇAISE DU GOUGEROT-JSÖGREN ET DES SYNDROMES SECS

Qui sommes-nous

L'Association Française du Gougerot Sjögren et des Syndromes Secs (AFGS) est une association loi de 1901 à but non lucratif, créée en 1990, reconnue d'utilité publique et agréée par le Ministère de la Santé pour représenter les usagers dans les instances hospitalières ou de santé publique.


Les missions de l'AFGS

    L'AFGS a pour but de:
  • Donner des informations sur le syndrome de Gougerot Sjögren et les syndromes secs
  • Aider financièrement la recherche médicale
  • Apporter un soutien moral aux malades
  • Permettre aux malades de se rencontrer

L'AFGS à votre service

L'AFGS offre un certain nombre de services à toutes les personnes atteintes du syndrome de Gougerot Sjögren et/ou de syndromes secs : écoute téléphonique, bulletin trimestriel, documentation, réunions régionales, permanences, conférences médicales, forums thématiques... Dans sa partie publique, le site de l'AFGS donne une information aux malades et à leur famille, aux médecins généralistes et aux internautes recherchant des renseignements sur le syndrome de Gougerot Sjögren , les syndromes secs ou l'AFGS. Les informations médicales données sur ce site ne sauraient en aucun cas se substituer à la relation patient-médecin.

L'AFGS respecte l'ensemble des dispositions réglementaires du réglement européen sur la protection des données (RGPD). Pour en savoir plus, voir notre politique de protection des données personnelles.