Association Française du Gougerot Sjögren
et des Syndromes Secs
Dernière mise à jour le 22/09/2023
NOUVELLES BRÈVES (voir plus de nouvelles)
Vagues de chaleur : pensez aux bonnes pratiques !
Amélioration de l'accés aux soins
Activité physique adaptée (APA)
AGENDA (voir plus de dates)
28
Sept.
2023
Web TV 2023 – La communication au service de l’ETP
26
Juil.
2023
Journée mondiale du SGS
27
Juin
2023
Journée de l'Expérience Patient Hôpitaux Universitaires de Strasbourg : L'AFGS sera présente sur HAUTEPIERRE

Qui sommes-nous

L'Association Française du Gougerot Sjögren et des Syndromes Secs (AFGS) est une association loi de 1901 à but non lucratif, créée en 1990, reconnue d'utilité publique et agréée par le Ministère de la Santé pour représenter les usagers dans les instances hospitalières ou de santé publique.

Les missions de l'AFGS

L'AFGS a pour but de:

  • Donner des informations sur le syndrome de Gougerot Sjögren et les syndromes secs
  • Aider financièrement la recherche médicale
  • Apporter un soutien moral aux malades
  • Permettre aux malades de se rencontrer

L'AFGS à votre service

L'AFGS offre un certain nombre de services à toutes les personnes atteintes du syndrome de Gougerot Sjögren et/ou de syndromes secs : écoute téléphonique, bulletin trimestriel, documentation, réunions régionales, permanences, conférences médicales, forums thématiques...
Dans sa partie publique, le site de l'AFGS donne une information aux malades et à leur famille, aux médecins généralistes et aux internautes recherchant des renseignements sur le syndrome de Gougerot Sjögren , les syndromes secs ou l'AFGS. Les informations médicales données sur ce site ne sauraient en aucun cas se substituer à la relation patient-médecin.

L'AFGS respecte l'ensemble des dispositions réglementaires du réglement européen sur la protection des données (RGPD).
Pour en savoir plus, voir notre politique de protection des données personnelles.